Panorama HealthMap genetikai teszt – (G0001)

A legátfogóbb genetikai térkép az egészségedért.

KAPCSOLATFELVÉTEL

A teszt tartalma:

  • 4 060 genetikai rendellenesség vizsgálata 19 kategóriában
  • 25 gyógyszeres irányelv a személyre szabott kezelésekért
  • 40 egyéni jellemző és sporttáplálkozási tanács a jobb teljesítményért
  • Mintavétel: Vér (EDTA cső) vagy bukkális tampon

Miért válaszd a Panorama HealthMap tesztet?

Korai felismerés és megelőzés:

Időben felismerheted a genetikai hajlamokat, így minimalizálhatod a betegségek kialakulásának esélyét és kidolgozhatod a személyre szabott egészségügyi stratégiát.

Biztonságos családtervezés:

Kombinálva a prenatális vizsgálatokkal segít a születési rendellenességek megelőzésében.

Személyre szabott gyógyszerhasználat:

Fedezd fel, hogyan reagál szervezeted a gyógyszerekre, és csökkentsd a mellékhatások esélyét.

Tudományos alapú étrend és edzés:

A genetikai adottságaid alapján optimalizált táplálkozási és sportprogramok a legjobb eredményért.

Átfogó szakmai jelentés:

Könnyen értelmezhető eredmények.

Kiknek ajánljuk?

A személyes és családi egészségért aggódó egyének.
Terhességre készülők.
Azok, akiknek a családjában már előfordult genetikai betegség.
Személyre szabott gyógyszeres tanácsadást kereső személyek.
A mozgás, a táplálkozás és az egyedi tulajdonságok optimalizálása iránt érdeklődők.
Mindenki, aki átfogóan szeretne tájékozodni önmagáról.

Folyamat

A HealthMap Panorama teszt folyamata több, egymásra épülő lépésből áll. Az egész folyamat célja, hogy megbízható és érthető genetikai térképet adjon, amellyel személyre szabott egészségügyi és életmódbeli döntéseket lehet hozni.

N

1. Konzultáció és igényfelmérés

  • Első lépésként egy szakértő segít megérteni, miért lehet hasznos a teszt.
  • Feltérképezik az egészségügyi előzményeket, családi kórtörténetet, célokat (pl. sportteljesítmény optimalizálása, betegségek megelőzése, gyógyszer-érzékenységek vizsgálata).
  • Itt tisztázzák, melyik tesztpanel a legmegfelelőbb.
N

2. Mintavétel

Fájdalommentes mintavétellel történik:

    • Bukális (szájnyálkahártya) tampon
    • Vérvétel (EDTA csőben)
N

3. DNS-kivonás és szekvenálás

  • Megtörténik a DNS izolálása a mintából, majd nagy áteresztőképességű szekvenálási technológiákkal (NGS) feltérképezhető lesz az egyéni genetikai állományt.
  • A labor a génekben található variánsokat (mutációkat, SNP-ket) elemzi, melyek kapcsolatban lehetnek:
  • betegségek hajlamával,
  • gyógyszer-érzékenységgel,
  • anyagcsere-működéssel,
  • fizikai teljesítménnyel.
N

4. Bioinformatikai elemzés

A nyers adatot speciális algoritmusokkal és tudományos adatbázisokkal összevetésre kerül minta, majd a talált genetikai eltéréseket a legfrissebb kutatások szerint értelmezzük

 

N

5. Szakértői értékelés és tanácsadás

  • A kész eredményt dietetikus, orvos vagy genetikai tanácsadó értelmezi.
  • Kidolgoznak egy személyre szabott stratégiát, például:
  • táplálkozási és edzésterv,
  • megelőző szűrővizsgálatok javaslata,
  • gyógyszerhasználati tanácsok (pl. mely gyógyszerekre reagálhat jobban a szervezet).
N

6. Eredmény

Az ügyfél átfogó írásos jelentést kap, mely a genetikai térképet és a gyakorlati ajánlásokat tartalmazza.

 

Miért fontos a genetikai teszt folyamata?

Mert nem elég a nyers genetikai adathalmaz, azt megfelelően értelmezni és személyre szabni kell, hogy valóban hasznos információvá váljon.

A teszthez kapcsolódó tudományos statisztikák:

60%

Az emberek 60%-ának van legalább egy olyan genetikai variánsa, amely hatással van a gyógyszer-metabolizmusra.
Hivatkozás: Dunnenberger, H. M. et al. Preemptive clinical pharmacogenetics implementation: current programs in five US medical centers. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 55, 89–106 (2015).

20-30%

A genetikai tényezők az általános populációban a krónikus betegségek (pl. 2-es típusú cukorbetegség, szívbetegség) 20–30%-ában kimutathatók.
Hivatkozás: Manolio, T. A. et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 461, 747–753 (2009).

”>70%”

Az emberek több mint 70%-a hordoz olyan genetikai eltéréseket, amelyek befolyásolják a tápanyag-anyagcserét vagy a sportteljesítményt.
Hivatkozás: Pickering et al., 2019, Journal of the International Society of Sports Nutrition

8-10%

A születési rendellenességek 8–10%-ának hátterében genetikai rendellenességek állnak.
Hivatkozás: Wapner et al., 2012, New England Journal of Medicine

5-7%

A genetikai okok miatt fellépő súlyos gyógyszer-mellékhatások az összes mellékhatás 5–7%-át teszik ki.
Hivatkozás: Pirmohamed, M. et al. Adverse drug reactions as cause of admission to hospital: prospective analysis of 18 820 patients. BMJ 329, 15–19 (2004).

Tudj meg többet Magadról!

+36 20 438 6499

info@genetix.hu

LÉPJ VELÜNK KAPCSOLATBA