DRUGMAP GENETIKAI TESZT – (G0014)

A DrugMap egy átfogó farmakogenetikai teszt, amely feltérképezi, hogyan reagál a szervezeted több mint 140 gyógyszerre. A vizsgálat során a DNS-ed alapján meghatározzák, hogy egyes gyógyszerek milyen hatékonysággal működnek Önnél, illetve milyen mellékhatásokra érzékenyebb. A teszt különösen hasznos szív- és érrendszeri, neurológiai, daganatos, valamint krónikus betegségek kezelésében. A mintavétel egyszerű, fájdalommentes szájnyálkahártyás módszerrel történik. A laboratóriumi szekvenálást egy bioinformatikai elemzés követi, amely alapján egyértelmű, közérthető jelentést kap. Az eredmények segíthetik az orvost a személyre szabott gyógyszerválasztásban, csökkentve a próbálgatásos gyógyszerelés kockázatát. A DrugMap különösen ajánlott többféle gyógyszert szedőknek, érzékeny betegeknek vagy korábban mellékhatásokat tapasztalóknak. A teszt egy lépés a precíziós orvoslás felé, ahol a kezelések valóban személyre szabottan történhetnek.

Kinek ajánlott?

Krónikus betegség esetén többféle gyógyszert szedőknek

Akik már tapasztaltak szokatlan reakciót vagy mellékhatást

Terápiás rezisztencia esetén (pl. antidepresszáns, vérnyomáscsökkentő nem hat)

Idősek, polifarmácia esetén

Orvosilag bizonytalan gyógyszerválasztásoknál

🔄 A teszt menete

N

1. Mintavétel

Szájnyálkahártyáról vett bukkális minta (steril tamponnal)
A mintavétel fájdalommentes, akár otthon is elvégezhető, vagy rendelőben

N

2. Genetikai vizsgálat

A DNS-ből meghatározásra kerül a gyógyszeranyagcserében szerepet játszó gének (pl. CYP2D6, CYP2C9, NAT2, SLCO1B1, UGT1A1 stb.) genetikai variációi
A vizsgálat célja: meghatározni, hogyan reagálhat a szervezet a különböző gyógyszerekre, milyen a lebontás, hatékonyság, mellékhatás-kockázat

N

3. Bioinformatikai kiértékelés – az alábbi területeken:

Több mint 140 gyógyszer esetén:

Hatásosság (pl. warfarin, metoprolol, tramadol, szimvasztatin)
Mellékhatás-kockázat (pl. antidepresszánsoknál, fájdalomcsillapítóknál)
Dózismódosítás szükségessége

Rendszerek szerint csoportosítva:

Szív- és érrendszeri (pl. béta-blokkolók, vérnyomáscsökkentők, véralvadásgátlók)
Daganatterápia (pl. metotrexát, cisplatin, irinotecan)
Neurológiai (pl. antidepresszánsok, antipszichotikumok, antiepileptikumok)
Fertőzések (pl. antibiotikumok, antivirális szerek)
Fájdalomcsillapítók (pl. morfin, tramadol, NSAID)
Légzőrendszer, endokrin, immunológiai szerek

N

4. Eredmények összegzése

Közérthető riport a gyógyszerek melletti genetikai érzékenységedről

Az eredmények a következőkben segíthetnek:

Mely gyógyszerek lehetnek hatékonyabbak, melyeknél várható mellékhatás vagy hatástalanság
Orvosok számára hasznos javaslatokat tartalmazhat (pl. „Use with caution”, „Consider dose reduction”, „Avoid”)
Segíthetii az orvost a pontos, célzott gyógyszerelésben – „one-size-fits-all” helyett személyre szabott döntések

Kiemelt statisztikai háttér (a vizsgálat szükségességére):



~5%

A gyógyszer-mellékhatások miatt kórházba kerülő betegek aránya
Forrás: Patel et al., 2019, Pharmacogenomics Today



60% felett

A népesség arányában előforduló jelentős gyógyszerlebontási eltérés legalább egy enzim esetében.
Forrás: Smith et al., 2021, Clinical Pharmacogenetics Journal

