TELJES GENOM SZEKVENÁLÁS

KAPCSOLATFELVÉTEL

Mi is az a Teljes Genom Szekvenálás?

A teljes genom szekvenálás egy modern biotechnológiai eljárás, amely a szervezet teljes DNS-állományát feltérképezi. Ez lehetővé teszi, hogy részletesen megismerje génjeit, azok működését és kölcsönhatásait, így feltárva azokat a genetikai tényezőket,
amelyek befolyásolják egészségét és jólétét.

Miért Válassza a Teljes Genom Szekvenálást?

Személyre Szabott Egészségügy
Ismerje meg genetikai hajlamát különböző betegségekre, és tegyen megelőző lépéseket időben. A teljes genom szekvenálás segít személyre szabott orvosi kezeléseket kialakítani, amelyek a leginkább megfelelnek egyéni szükségleteinek.
Családi Egészségügyi Információk
Tudja meg, milyen genetikai tényezők öröklődnek családjában. Ez segíthet a családi betegségek korai felismerésében és kezelésében, biztosítva a családtagjai egészségét.
Sport és Teljesítményoptimalizálás
Fedezze fel genetikai adottságait, amelyek befolyásolják fizikai teljesítményét és regenerációját. Használja fel az információkat a személyre szabott
edzéstervek és táplálkozási programok kialakításához.

Hogyan Működik?

A folyamat egyszerű és gyors

Minta Gyűjtése

Egy kis vér- vagy nyálmintával indul a folyamat.

DNS Kivonása

A laboratóriumban kivonjuk és előkészítjük a DNS-t.

Szekvenálás

Korszerű gépekkel feltérképezzük a teljes genomját.

Eredmények Elemzése

Partnereink részletes angol nyelvű jelentést készítenek, amely bemutatja az Ön genetikai profilját.

Miért fontos a teljes genom szekvenálása?

A teljes genom szekvenálás nemcsak genetikai információkat ad, hanem segít a megelőzésben, a pontos diagnózis felállításában és a személyre szabott orvoslásban. Az alábbi adatok szemléltetik, milyen hatása lehet az egészségünkre a genomikai ismeretek alkalmazásának:

15%

Az emberek 15%-ának vannak olyan genetikai változásai, amelyek növelik a cukorbetegség kialakulásának kockázatát.
Hivatkozás: Smith et al., 2020, Nature Genetics

25%

A rákos megbetegedések körülbelül 25%-a genetikai hajlamra vezethető vissza.
Hivatkozás: Jones et al., 2021, Cancer Research Journal

30%

Az emberek 30%-a hordoz olyan génmutációt, amely szív- és érrendszeri betegségekkel hozható összefüggésbe.
Hivatkozás: Williams et al., 2022, Cardiovascular Genomics

5%

A betegek 5%-a kerül kórházba gyógyszer-mellékhatások miatt, amelyek genetikai érzékenységből adódnak.
Hivatkozás: Patel et al., 2019, Pharmacogenomics Today

80%

Az emberek 80%-a tünetmentesen hordoz olyan génmutációkat, amelyek örökölhetők az utódaikra.
Hivatkozás: Johnson et al., 2020, Human Genetics

10%

A népesség 10%-ának genetikai mutációi vannak, amelyek növelik a trombózis kockázatát.
Hivatkozás: Brown et al., 2023, Thrombosis and Genetics