Mit árul el a DNS a gyógyszerek hatékonyságáról?

A farmakogenetika azt vizsgálja, hogy a génjeink hogyan befolyásolják a gyógyszerek lebontását.

  • Egyeseknél gyors → gyenge hatás.
  • Másoknál lassú → mellékhatások.

A genetikai teszt segíthet a személyre szabott gyógyszeres kezelésben.

Hogyan befolyásolják génjeink a sportteljesítményt?

  • Egyes génvariációk segítik az izomnövekedést.
  • Mások az állóképességet támogatják.
  • A VO2-max (oxigénfelvétel) fejlődése is részben genetikailag meghatározott. 

A genetikai teszt segíthet megtalálni a hozzánk legjobban illő sportot.

Mi a különbség a teljes genom- és az exom-szekvenálás között?

  • Genom = minden gén és köztes szakasz.
  • Exom = csak a fehérjekódoló gének (kb. 2%).

Miért számít?

  • A teljes genom szekvenálás átfogó, de költségesebb.
  • Az exom vizsgálat gyorsabb, és az esetek többségében elég, mert a betegségek többsége a fehérjekódoló génekben rejlik.

Röviden: az exom célzott, a genom teljes képet ad.

Miért nem elég csak a családi kórtörténet? – A genetikai tesztek előnyei

Amikor orvoshoz megyünk, szinte mindig elhangzik a kérdés: „Volt a családban szívbetegség, daganat vagy cukorbetegség?” Ez valóban fontos, de önmagában nem ad teljes képet.

Miért?

  • A családi kórtörténet torzíthat. Lehet, hogy egy genetikai hajlam jelen van, de eddig nem „kapcsolódott be” az életmód miatt.
  • Előfordulhat, hogy rejtett öröklött mutációt hordozunk, amelyről a családunkban senki sem tudott.

Mit tud többet a genetikai teszt?

  • Pontosan megmutatja, milyen kockázatok rejlenek a DNS-ben.
  • Még a tünetek megjelenése előtt figyelmeztethet.
  • Személyre szabott prevenciós és életmód-tanácsokat alapozhat meg.

 A családi kórtörténet fontos, de a genetikai vizsgálat az, ami valóban feltárja a jövőnket.